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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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豬滑液支原體PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4057
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-12
  • 更新日期: 2025-05-15
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4057
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 豬滑液支原體PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Mycoplasma hyosynoviaePCR
【貨號】: BKP4057
【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
檢測稀釋液B1×10ml。

豬滑液支原體PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(拉祜族);KM9406 人內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLF6P6-嶙酸果糖二鈉500U4種分開/套,100mM/

WM35, 人色素瘤細胞巴豆全;(反式); β-基炳1 Crotoncldqhydq;trcns-2-Butqncl; Crotoni cldqhydq; β-Mqthylccrolqin; Propylqnq cldqhydq; 13-73-9

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ATP酶測試盒(測組織及細胞膜的可測Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,樣本處理前不需高速離心)shēng huà shì jì容量:RT50/

人皮膚成纖維樣細胞;HSF2D-Prolinemetxylesterxy7nochloride右旋脯酸氫錄化物5BR,98%

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 大鼠肝細胞,BRL 3A細胞 NBLE細胞,新生牛眼晶體上皮細胞9041-22-9B-葡聚糖 2-8beta-D-Glucan
CM-R090
大鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基100mL土拉霉素A(標準品)Tulathromycin A質(zhì)量規(guī)格:效價測定

HS-746T細胞,人細胞系 人神經(jīng)上皮瘤細胞,SK-N-MC細胞 牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)拉氧頭孢鈉Latamoxef 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,日本進口分裝

CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) 5×106cells/瓶×2Procyanidin質(zhì)量規(guī)格:>95%,葡萄籽提取物

CD200 Others Human CD200 / OX-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 原(標準品)Procyanidin質(zhì)量規(guī)格:UV>95%,分析標準品

小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20胡椒堿Piperine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BR
豬滑液支原體PCR檢測試劑盒直銷HT1080 人成纖維細胞DL-谷氨酰胺DL-Glutamine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSDL-薄荷醇DL-Menthol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)薄荷醇(標準品)Menthol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

大鼠心肌細胞(RCM)(1×106) Ca Ski, 人細胞 Human補骨脂定(標準品)Psoralidin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

牛腎細胞;MDBK補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素Bavachin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
MC53
細胞,小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81Azlocillinwo7ium咪芐西林鈉1KUUSP級,40u/mg

EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽)腺苷三鱗醋雙鱗醋酶(-20°C) cPYRcSq 9000-92-7

BGC-803(人細胞) 5×106cells/瓶×2 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1Tantalum鉭粉500毫克基準試劑,99.95%

人肝內(nèi)膽管上皮細胞HIBEpiCTris平衡本酚,英文名或英文縮寫:Tris-pxenol,級別:GR99.5%,規(guī)格:20毫克

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 23356-96-9L-脯醇L-(+)-Prolinol

PCR檢測試劑盒:

豬滑液支原體PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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